rendre hommage et courage a ce qui se batte chaque jour

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Création : 18/08/2008 à 13:22 Mise à jour : 20/09/2017 à 17:55

rendre hommage et courage a ce qui se batte chaque jour

bonjour je m'appelle céline
j'ai 26ans
je suis très touchée par les histoires des enfants malades ou adultes
je crée un blog consacré a eux

mon 1er blog est http://tampousse.skyblog.com
allez le voir si vous le désiriez

Je vous souhaite une bonne visite et n'oublié pas un mot de soutien merci pour eux

je vais me présenté avant tout

je m'appelle Céline j'ai 33 ans
je travaille dans une maison de repos en tant qu' aide soignante
je vis a Mouscron en Belgique
je suis célibataire
mon blog perso http://tampousse.skyrock.com

explication de la création de mon blog

- hommage : cela est pour rendre hommage à tous ceux qui nous ont quitté et pour que l'on ne les oublie pas
qu'il soit gravé dans nos mémoires

-courage : c'est pour soutenir les enfants, ados, adultes qui se battent chaque jour contre une maladie(cancer, maladie orpheline, dépression, handicap, autre etc....) et ainsi pour soutenir des familles qui en ont besoin de soutien

Commenter N'oublie pas que les propos injurieux, racistes, etc. sont interdits par les conditions générales d'utilisation de Skyrock et que tu peux être identifié par ton adresse internet (3.239.117.1) si quelqu'un porte plainte.

Connecte-toi

A

-atrésie des voies biliaires(avb): Morgane, Lona, Marine
-accidents: Nicolas, Célia, Timéo, Étienne et baptiste ,Amandine
-accident domestique: Eridan, Jean
-autiste: Gabin, Baptiste, Teddy, Jonathan
-autiste asperger: Maxime, Amélie, Corentin,
-algodystrophie: Perrine
-alopécie: élona
- assassinat: carla
C

-cytomégalovirus: Aurélie, Lorenzo
-chromosome 14 en anneau: Ilian
-crise d'épilepsie: Margot, Chanel
-crise d'épilepsie maligne migrante: Noa
-crise de spasmophilie: Marie
-cancer du sein: Corinne
-cancer des bronches: Michel
-craniosténose: Ayrton
-cystinurie: Marion
-cancer du pancréas: Michel
-cancer du poumon: Alain

- cardiopathie congénitale irréversible: Pauline

D

-délétion 1p36: éléa
-duplication d'un fragment du chromosome 1: éléa
-dyslexie: Jean
-déficite immunitaire: Ilyas
-dysplasie osseuse avec retard: Roger

E

-épileptique: Apollin, Julien
-endocrinologue: Romain

F

-fructosemie-galactosemie: Florian
-fracture du crane: lénaic

G

-gangliosidose à gm1: Emma
-galactosémie congénitale: Tony
-gliome du tronc cérébrale: Mahee , Isaac

H

-Hétéroplasie osseuse Progressive: Flavie
-Hypoplasie du coeur: Jolyne
-hypoplasie du corps calleux: Hugo
-hypoplasie ponto cérébelleuse du type 2: Tiago
-hydrocephalie: Romain
-hypocondriaque: Véronique
-hirschsprung: Raphaël, Magalie , christopher
-hémiplégique: Florian, Chloé
-hypotonique axial: éléa
-holoprosencéphalique sévère: Margot
-hyperactivité: Jean
-handicap moteur/psychomoteur: Ange, Frédéric, Pedro Miguel
-handicap de naissance: Salim
-handicap du a un manque d'oxygène: Killian
-hypermétropie: Chloé

I

-infirme moteur cérébrale(imc): Jade, Chloé, julien, Prescillia

k

- krabbe: ayden

L

-lartrite julvénie idiopathie: Laura
-lymphome: Lucas, Cécile
-leucémie: Sébastien
-leucémie lymphoblastique aigue: Tatiana, Enzo, Louane, Nolann
-leucémie à chromosome de philadelphie: Alexis
-leucémie myéloblastique aigue: Achil
-leucémie chronique: Paul
-lymphangiome kystique: Nathan
-leucomalacie ventriculaire sévère: Adel

M

-maladie de berger: François
-maladie de fanconi: Fiona
-maladie de crohn: Annie
-maladie de coeliaque: Jarod, Romane, Florian
-maladie cardiaque: Mathilde
-maladie dentaire: Manon
-maladie de norrie: Justin
-maladie de menkens: Marion
-maladie de hunter: joaquin, éric
-malentendants: apollin, sandy
-malformation de l'oeil: ines
-morte subite: ilyes
-mucoviscidose: maelys, audrey, mina, gregory, océane
-malvoyant: sandy
-méningite à pneumocoque: lucas
-myocardite: manon
-myélodysplasie: enzo
-malformation cérébrale: margot
-maladie de marfan: lucas
-malformation cardiaque: esteban , angela, cristiano
-maltraitance: enzo
-myopathie de duchenne: Arnaud

N

-neuroserpine: shanna
-neurofibromatose de type1: enzo, Antoine
-neuroblastome: nolann, lenny
-naevus géant: andréa
-néphroblastome stade 4: joy
-noyade: juhan

O

-ostéochondritre: dylan

P

-prématuré: steven , ilyona

R

-rectocolite hémorragique: heidi
-rétinoblastome: jenny
-rabdomyosarcome des tissus strie: patrick
-rhabdomyosarcome embryonnaire du cavum: kenzo
-rupture d'anévrisme: killian

S

-syndrome de west: maxime, ange, iléan, pierrick, cassandra
-syndrome de prader willi: olivia
-syndrome oro digital facial: cécile
-syndrome cornélia de lange: yaelle
-syndrome byler: ema
-syndrome polymalformatif: clara
-syndrome arnold chiari: mélody
-syndrome cdg: antoine, briana
-syndrome adreno génitale: solyne
-syndrome williams beuren: noah, claire
-syndrome de poic: raphael
-syndrome usher: sandy
-syndrome usher du type 1: Logan
-syndrome qt long congénitale: chanel
-syndrome de smith magenis: Quentin
-syndrome de Pitt-Hopkins: Damon
-syndrome de little: Ophélie
-spasme de la gorge: maria
-strumpell-lorrain: méline
-subluxation de la hanche: chérine
-syndrome d'asperger: suzy

T

-tétralogie du falot: sully
-trouble autistique: dylan
-trisomie 21: ihssane, carla, katy, laura tatouss
-tumeur au cerveau: jordy
-tumeur cérébrale: matteo

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un reve que j'ai et que j'ai envie de le réalisé

coucou a tous

j'aimerai réalisé un de mes rêves du moins essayer de le faire

ce serait de rencontré des petits anges de mon blog du moins dans les environs pour débuté

j'espère qu' un jour je pourrais en rencontré qque un

celui qui est d'accord laissé moi un com et je ferai pour s'arranger

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#Posté le mardi 08 septembre 2009 05:49

Modifié le mercredi 16 février 2011 16:13

sur cette vidéo je vous présente les petits anges partie trop tot qui font partie de mon blog
biensur il y a d'autre petits anges partie trop tot une pensée pour eux également

Ajouter cette vidéo à mon blog

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l'arche des etoiles

Le forum dans le même esprit que le blog de poussière d'ange

toujours pour se soutenir et discuter

on vous attends
http://larche-des-etoiles.exprimetoi.net

venez sur ce forum c'est super

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#Posté le mardi 21 octobre 2008 03:28

voici joaquin né le 2 juin 1997 et nous a quitté le 21 juin 2008

il avait la maladie de hunter

c'est un petit garçon très très courageux
malheureusement la vie en a décidé autrement

jojo tu nous manques

je t'envoie des milliers de bisous

pour soutenir sa famille

http://quezac15.canalblog.com

le blog de sa tante

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