rendre hommage et courage a ce qui se batte chaque jour
Description :
bonjour je m'appelle céline
j'ai 24ans
je suis très touchée par les histoire des enfants malades ou adulte
je crée un blog consacré a eux
mon 1er blog est http://tampousse.sky blog.com
allez le voir si vous le voulez
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hommage-et-courage
25 ans
Autre pays
pour vous mes anges
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[ 31 commentaires ]
# Posté le lundi 29 septembre 2008 09:34
katy
voici katy elle a 2ans
c'est une petite fille super
elle est atteinte de la trisomie 21
cette petite puce vie comme tous les enfants de son age
son site
c'est une petite fille super
elle est atteinte de la trisomie 21
cette petite puce vie comme tous les enfants de son age
son site
# Posté le mercredi 01 octobre 2008 03:28
lucas
voici lucas il a 6ans
c'est un adorable petit garçon et il est aussi très très courageux
il a un cancer plus exactement un lymphomes
lucas je te souhaite beaucoup de courage et de force tu es mon petit champion continue ainsi
je te fais de gros bisous
allez l'encouragé ce petit bonhomme merci
son blog
c'est un adorable petit garçon et il est aussi très très courageux
il a un cancer plus exactement un lymphomes
lucas je te souhaite beaucoup de courage et de force tu es mon petit champion continue ainsi
je te fais de gros bisous
allez l'encouragé ce petit bonhomme merci
son blog
# Posté le mercredi 01 octobre 2008 06:15
Manon, petite Cannoise de quinze mois a besoin d'un coeur pour survivre
[c=#4400ff]Manon, petite Cannoise de quinze mois a besoin d'un coeur pour survivre
Manon entourée de ses parents, Audrey et Marc Fuentes, hier au service de réanimation pédiatrique de la Timone à Marseille. Victime en juin dernier d'une myocardite aiguë virale, la petite fille attend « un coeur tout neuf ». Ses parents lancent un appel aux gens de la région : « Le don d'organes est vital. » : Photo André Dupeyroux
Manon a quinze mois et un coeur artificiel qui l'accompagne jour et nuit à l'hôpital de La Timone à Marseille. Cette petite fille de parents Cannois a été victime d'une myocardite aiguë virale (1) qui a entraîné un dysfonctionnement sévère de son ventricule gauche. En clair, Manon a besoin d'urgence d'un coeur tout neuf. Sa famille lance un appel à toute la région, et bien au-delà, puisqu'ils se sont inscrits sur une liste de demandeurs d'organes européens pour multiplier les chances.
La vie de Manon Fuentes est en danger depuis le 10 juin dernier. Ce jour-là, elle est amenée chez son pédiatre habituel de Cannes car ses parents, Audrey et Marc, s'inquiétaient de son état de santé : « Elle avait du mal à respirer, sa cage thoracique se gonflait anormalement et ses lèvres étaient bleues », racontent-ils.
« Une heure plus tard, sans soins, elle était morte »
Audrey et Marc avaient raison de s'inquiéter. Pourtant, la petite fille regagne son domicile normalement. « On nous a seulement conseillé de lui donner un médicament. Incroyable. Arrivé à la maison, j'ai senti que ça n'allait pas du tout. J'ai appelé les pompiers d'urgence qui ont alerté le SAMU. Le médecin a ordonné l'hospitalisation immédiate de Manon », se souvient Marc.
« A l'hôpital de Cannes, le docteur Bébin a sauvé la vie de ma fille. Elle a émis immédiatement le bon diagnostic et Manon a été prise en charge. Son foie avait triplé de volume et se retrouvait sous l'aine. Ma fille ne bougeait plus. Je crois qu'une heure plus tard, sans soins, elle était morte... Son ventricule gauche était à 20 % de ses capacités et ne battait quasiment plus. »
Six arrêts cardiaques en quatre jours
Admise en service de réanimation à l'hôpital de L'Archet de Nice, Manon y restera quatre jours... « quatre jours pendant lesquels elle a fait six arrêts cardiaques ». Décision est donc prise de transférer l'enfant à l'hôpital de la Timone à Marseille pour qu'elle profite des dernières avancées de la médecine en matière d'équipements pédiatriques.
Le 14 juin, Manon intègre donc le service de réanimation pédiatrique du professeur Camboulives. Son cas est jugé « très sérieux », et la petite fille subit deux biopsies du muscle et une batterie d'examens. « Après ce qu'elle a enduré et le courage qu'elle a eu, plus personne ne peut me l'enlever maintenant ! », sourit son père. L'équipe d'infirmières veille sur Manon 24 heures sur 24 et « accomplit des miracles en silence », comme le dit l'une d'elles.
Pas de greffon compatible pour l'instant
Aujourd'hui, Manon a besoin d'une greffe. Vite, car l'assistance du coeur artificiel qui assure la circulation de son sang ne pourra durer éternellement. « Mais pour l'instant, il n'y a pas de greffon compatible », précise Audrey. « Nous lançons donc un appel aux gens de la région pour leur rappeler que le don d'organes est vital. Si un greffon possible est repéré, les spécialistes qui suivent Manon partiront vérifier sa compatibilité et agiront. » Sans son appareil, la petite fille ne dispose que de 20 minutes d'autonomie. Cette greffe est donc une question de survie. « Ma fille est toujours en danger de mort », conclut sa mère.
1. Les myocardites sont des maladies rares qui peuvent être à l'origine de la mort subite. C'est une inflammation du myocarde qui est la couche supérieure du muscle du coeur, provoqué par une infection virale. Dans le cas de Manon, c'est un rhume qui s'est aggravé en quelques heures. « Un cas sur un million ».
Savoir +
n « Aidons Manon », Audrey et Marc Fuentes, « Maison Mac Donald pour les enfants », 23, boulevard Jean Moulin, Marseille 13005. Tél : 04 91 32 32 10.
F. Dumas
Nice-Matin
Un blog a été fait pour soutenir Manon. Le moins que l'on puisse faire est de faire suivre cet appel au plus de monde possible et laisser quelques messages d'amitié.
http://pocker13.skyrock.com/
pris de chez poussiere-danges
Manon entourée de ses parents, Audrey et Marc Fuentes, hier au service de réanimation pédiatrique de la Timone à Marseille. Victime en juin dernier d'une myocardite aiguë virale, la petite fille attend « un coeur tout neuf ». Ses parents lancent un appel aux gens de la région : « Le don d'organes est vital. » : Photo André Dupeyroux
Manon a quinze mois et un coeur artificiel qui l'accompagne jour et nuit à l'hôpital de La Timone à Marseille. Cette petite fille de parents Cannois a été victime d'une myocardite aiguë virale (1) qui a entraîné un dysfonctionnement sévère de son ventricule gauche. En clair, Manon a besoin d'urgence d'un coeur tout neuf. Sa famille lance un appel à toute la région, et bien au-delà, puisqu'ils se sont inscrits sur une liste de demandeurs d'organes européens pour multiplier les chances.
La vie de Manon Fuentes est en danger depuis le 10 juin dernier. Ce jour-là, elle est amenée chez son pédiatre habituel de Cannes car ses parents, Audrey et Marc, s'inquiétaient de son état de santé : « Elle avait du mal à respirer, sa cage thoracique se gonflait anormalement et ses lèvres étaient bleues », racontent-ils.
« Une heure plus tard, sans soins, elle était morte »
Audrey et Marc avaient raison de s'inquiéter. Pourtant, la petite fille regagne son domicile normalement. « On nous a seulement conseillé de lui donner un médicament. Incroyable. Arrivé à la maison, j'ai senti que ça n'allait pas du tout. J'ai appelé les pompiers d'urgence qui ont alerté le SAMU. Le médecin a ordonné l'hospitalisation immédiate de Manon », se souvient Marc.
« A l'hôpital de Cannes, le docteur Bébin a sauvé la vie de ma fille. Elle a émis immédiatement le bon diagnostic et Manon a été prise en charge. Son foie avait triplé de volume et se retrouvait sous l'aine. Ma fille ne bougeait plus. Je crois qu'une heure plus tard, sans soins, elle était morte... Son ventricule gauche était à 20 % de ses capacités et ne battait quasiment plus. »
Six arrêts cardiaques en quatre jours
Admise en service de réanimation à l'hôpital de L'Archet de Nice, Manon y restera quatre jours... « quatre jours pendant lesquels elle a fait six arrêts cardiaques ». Décision est donc prise de transférer l'enfant à l'hôpital de la Timone à Marseille pour qu'elle profite des dernières avancées de la médecine en matière d'équipements pédiatriques.
Le 14 juin, Manon intègre donc le service de réanimation pédiatrique du professeur Camboulives. Son cas est jugé « très sérieux », et la petite fille subit deux biopsies du muscle et une batterie d'examens. « Après ce qu'elle a enduré et le courage qu'elle a eu, plus personne ne peut me l'enlever maintenant ! », sourit son père. L'équipe d'infirmières veille sur Manon 24 heures sur 24 et « accomplit des miracles en silence », comme le dit l'une d'elles.
Pas de greffon compatible pour l'instant
Aujourd'hui, Manon a besoin d'une greffe. Vite, car l'assistance du coeur artificiel qui assure la circulation de son sang ne pourra durer éternellement. « Mais pour l'instant, il n'y a pas de greffon compatible », précise Audrey. « Nous lançons donc un appel aux gens de la région pour leur rappeler que le don d'organes est vital. Si un greffon possible est repéré, les spécialistes qui suivent Manon partiront vérifier sa compatibilité et agiront. » Sans son appareil, la petite fille ne dispose que de 20 minutes d'autonomie. Cette greffe est donc une question de survie. « Ma fille est toujours en danger de mort », conclut sa mère.
1. Les myocardites sont des maladies rares qui peuvent être à l'origine de la mort subite. C'est une inflammation du myocarde qui est la couche supérieure du muscle du coeur, provoqué par une infection virale. Dans le cas de Manon, c'est un rhume qui s'est aggravé en quelques heures. « Un cas sur un million ».
Savoir +
n « Aidons Manon », Audrey et Marc Fuentes, « Maison Mac Donald pour les enfants », 23, boulevard Jean Moulin, Marseille 13005. Tél : 04 91 32 32 10.
F. Dumas
Nice-Matin
Un blog a été fait pour soutenir Manon. Le moins que l'on puisse faire est de faire suivre cet appel au plus de monde possible et laisser quelques messages d'amitié.
http://pocker13.skyrock.com/
pris de chez poussiere-danges
# Posté le vendredi 03 octobre 2008 15:15
patrick
Patrick a 4 ans.
Il se bat contre un rabdomyosarcome des tissus strie qui se situe a la fesse gauche.
courage a toi continue de te battre tu es un champion
je pense a toi très fort je t'adore gros bisous mon coeur
plus de blog j'espère que tout va bien pour lui
Il se bat contre un rabdomyosarcome des tissus strie qui se situe a la fesse gauche.
courage a toi continue de te battre tu es un champion
je pense a toi très fort je t'adore gros bisous mon coeur
plus de blog j'espère que tout va bien pour lui
# Posté le lundi 06 octobre 2008 17:13
Modifié le samedi 05 septembre 2009 08:02
briana
briana elle a 1ans
c'est une merveilleuse petite fille
briana elle est atteinte du syndrome CDG
elle se bat tous les jours pour faire des progrès
continue comme ça ma puce je te fais de gros bisous
plus de blog les nouvelles du 05/09/09 tous le monde va bien et briana continue de progressé
c'est une merveilleuse petite fille
briana elle est atteinte du syndrome CDG
elle se bat tous les jours pour faire des progrès
continue comme ça ma puce je te fais de gros bisous
plus de blog les nouvelles du 05/09/09 tous le monde va bien et briana continue de progressé
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[ 9 commentaires ]
# Posté le samedi 11 octobre 2008 04:38
Modifié le samedi 05 septembre 2009 08:03
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