bon anniversaire a toi pamela je te souhaite plein de bonheur en ce jour de tes 25ans
j'espère que tu seras autant gaté que moi lol
gros gros bisous
j'espère que tu seras autant gaté que moi lol
gros gros bisous
rendre hommage et courage a ce qui se batte chaque jour
Description :
bonjour je m'appelle céline
j'ai 24ans
je suis très touchée par les histoire des enfants malades ou adulte
je crée un blog consacré a eux
mon 1er blog est http://tampousse.sky blog.com
allez le voir si vous le voulez
Son profil
hommage-et-courage
25 ans
Autre pays
kdo pour la soeur de mon amie fredo et choopette
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[ 8 commentaires ]
# Posté le samedi 13 septembre 2008 05:18
jordy
voici jordy un garçon de 10ans
il a trois tumeurs au cerveau
Jordy avait trois cavernomes: un situé dans le tronc cérébrale qui saignait énormémment,
un cavernome frontale et un cavernome occipitale.
depuiis le 5 janvier 2007 jordy se bat et garde tjrs le sourir
pour l'instant jordy se porte bien et je l'espère que ce sera une histoire en arrière
je croise pour lui car il a rdv fin de septembre pour savoir si tout va bien
là il est entrain de faire de la rééducation a l'hopital
je lui souhaite bcp de courage
je te fais de gros gros bisous mon grand
son blog
il a trois tumeurs au cerveau
Jordy avait trois cavernomes: un situé dans le tronc cérébrale qui saignait énormémment,
un cavernome frontale et un cavernome occipitale.
depuiis le 5 janvier 2007 jordy se bat et garde tjrs le sourir
pour l'instant jordy se porte bien et je l'espère que ce sera une histoire en arrière
je croise pour lui car il a rdv fin de septembre pour savoir si tout va bien
là il est entrain de faire de la rééducation a l'hopital
je lui souhaite bcp de courage
je te fais de gros gros bisous mon grand
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# Posté le samedi 13 septembre 2008 12:46
Modifié le lundi 23 février 2009 11:47
nathan
voici nathan 7ans
il est né le 03 juillet 2001
C'est éteint ce 30 aout 2008
suite a un accident de la route ...
courage a toutes sa famille ainsi que ses frere et ses parents
repose en paix nathan tu vas nous manqué
son blog
il est né le 03 juillet 2001
C'est éteint ce 30 aout 2008
suite a un accident de la route ...
courage a toutes sa famille ainsi que ses frere et ses parents
repose en paix nathan tu vas nous manqué
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# Posté le lundi 15 septembre 2008 00:12
célia
pour célia elle a 5ans
pour que ça n'arrive plus jamais metter cette affiche sur votre blog , messagerie , fenétre , voiture etc...
pour qu'aucun enfant n'est a vivre la souffrance dont célia est entrain de subir ,parce que leurs jeu au quick ne sont pas assuré en cas de probleme grave ou moins grave pour une vie gaché et bien d'autre dont il ne n'en parle pas .merci pour célia et pour tout les enfants
enlever ce jeux avant qu'un enfants ne perde la vie, un enfant n'est pas un jeux un enfant c'est la vie .
pour tout ce qui me disent qu'in n'y as que l'argent qui compte pour moi je repondrai dite vous bien que rien n'est remboursé pour un enfants émiplégique que ce soit pour le bain , la chaise roulante tout est en options
ce que je veux c'est que célia est une vie descente et que l'on puisse faire le maximum pour et quelle n'a pas a subir a cause des gens qui ne prenne aucune responsabilité dans un jeu public
voici le profil du responsable du quick nys pascal 51 ans gérant de restaurant rapide marié 3 enfants élu depuis 1983 adjoint au ressouces humaines et de la communication animateur du vélo club et qui en a rien a foutre de ma petite célia
son blog
pour que ça n'arrive plus jamais metter cette affiche sur votre blog , messagerie , fenétre , voiture etc...
pour qu'aucun enfant n'est a vivre la souffrance dont célia est entrain de subir ,parce que leurs jeu au quick ne sont pas assuré en cas de probleme grave ou moins grave pour une vie gaché et bien d'autre dont il ne n'en parle pas .merci pour célia et pour tout les enfants
enlever ce jeux avant qu'un enfants ne perde la vie, un enfant n'est pas un jeux un enfant c'est la vie .
pour tout ce qui me disent qu'in n'y as que l'argent qui compte pour moi je repondrai dite vous bien que rien n'est remboursé pour un enfants émiplégique que ce soit pour le bain , la chaise roulante tout est en options
ce que je veux c'est que célia est une vie descente et que l'on puisse faire le maximum pour et quelle n'a pas a subir a cause des gens qui ne prenne aucune responsabilité dans un jeu public
voici le profil du responsable du quick nys pascal 51 ans gérant de restaurant rapide marié 3 enfants élu depuis 1983 adjoint au ressouces humaines et de la communication animateur du vélo club et qui en a rien a foutre de ma petite célia
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# Posté le mardi 23 septembre 2008 09:02
Modifié le lundi 08 juin 2009 06:05
soutenons raphael faite passez de blog en blog merci bcp
NOUVELLES DE RAPHAËL du 28/09
Coucou !!
Je viiens te passer les dernières nouvelles de mon petiit guerriers ...
Il va mieux, il n'a plus de température & enfin il a était débranché ... Ce qui faiit que hier ils ont pu (éva & raphaël) en profité pour sortir ...
Demain le professeur monte à necker & normalement la semaine prochaine raphaël devrait sortir de l'hôpital ...
Bisous
Marine <3
http://ptitcoeur-rapha.skyrock.com/
son livre d'or
montage fais par moi merci prenez le pour faire tournée dans tous les blog merci
Coucou !!
Je viiens te passer les dernières nouvelles de mon petiit guerriers ...
Il va mieux, il n'a plus de température & enfin il a était débranché ... Ce qui faiit que hier ils ont pu (éva & raphaël) en profité pour sortir ...
Demain le professeur monte à necker & normalement la semaine prochaine raphaël devrait sortir de l'hôpital ...
Bisous
Marine <3
http://ptitcoeur-rapha.skyrock.com/
son livre d'or
montage fais par moi merci prenez le pour faire tournée dans tous les blog merci
# Posté le mercredi 24 septembre 2008 04:43
Modifié le dimanche 28 septembre 2008 12:36
enzo
voici enzo il a 4 ans et demi
il est né le 3janvier 2004
depuis sa naissance, il se bat contre une maladie, qui est la neurofibromatose de type I
c'est un jeune garçon super courageux
il est magnifique et il est très très bien entouré
courage mon grand
de tout coeur avec toi
gros gros bisous
son site
il est né le 3janvier 2004
depuis sa naissance, il se bat contre une maladie, qui est la neurofibromatose de type I
c'est un jeune garçon super courageux
il est magnifique et il est très très bien entouré
courage mon grand
de tout coeur avec toi
gros gros bisous
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# Posté le vendredi 19 septembre 2008 06:44
raphael
nouvelles de raphael ne sont pas bonne du tout !
Une semaine très difficile, Lundi matin il est partit en réa dans un état très grave !
Il souffrait énormément & il le disait clairement !
On ne pouvait même pas le voir ! Une bactérie c'est installé dans sa nouvelle voie centrale ! Et oui encore une !
Il y en a marre maintenant ! Maintenant il est de retour en chambre mais on est encore plus inquiet ,il ne va pas bien du tout !
Les résultat de ses analyses sont très mauvaise ! Il attrape de plus en plus de microbe ! Il est très fatigué ! ...
On a peur très peur ! On a besoins de soutiens surtout Raphaël & éva !
alors svp allez laissé un petit message a son blog
merci pour lui et sa famille
son blog
Une semaine très difficile, Lundi matin il est partit en réa dans un état très grave !
Il souffrait énormément & il le disait clairement !
On ne pouvait même pas le voir ! Une bactérie c'est installé dans sa nouvelle voie centrale ! Et oui encore une !
Il y en a marre maintenant ! Maintenant il est de retour en chambre mais on est encore plus inquiet ,il ne va pas bien du tout !
Les résultat de ses analyses sont très mauvaise ! Il attrape de plus en plus de microbe ! Il est très fatigué ! ...
On a peur très peur ! On a besoins de soutiens surtout Raphaël & éva !
alors svp allez laissé un petit message a son blog
merci pour lui et sa famille
son blog
# Posté le vendredi 19 septembre 2008 14:53
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