ange

ange
Ange est handicapé psychomoteur à 80%,
et il a le syndrome de WEST avec une maladie génétique orpheline encore indéterminée à ce jour.

sa maman elle a la maladie de CROHN depuis l'äge de 15 ans.
De gros problèmes au dos,à une jambe et une hanche etc....
elle est déclarée invalide à 80% aussi.(depuis avril 2008).

vous etes une famille super courageuse continué de vous battre
de tout coeur avec vous

allez les soutenir merci
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# Posté le mercredi 20 août 2008 06:54

Modifié le lundi 02 février 2009 09:38

noa

noa
noa il est né le 22 juillet 2003

il a le syndrome williams beuren
qui atteint environ 1 enfant sur 10 000 ou 20 000 (chiffre sans doute sous-estimé) soit environ 0,8 % des naissances vivantes, se caractérise par des malformations cardiaques congénitales.

ce petit bonhomme est super il vit comme tous les enfants de son age il se bat chaque jour

il a bcp de courage

noa continue ton combat comme tu le fais chaque jour

je te fais de gros gros bisous

son blog
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# Posté le jeudi 21 août 2008 15:13

Modifié le lundi 02 février 2009 09:59

iléan

iléan
iléan né le 08 octobre 2005

Il est atteint de la maladie de west

c'est un petit garçon très courageux il se bat chaque jour

iléan je pense très fort a toi

je te fais de très gros bisous

en ce moment il est malade il a une otite et une angine

allez le soutenir ainsi que sa famille

son blog
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# Posté le jeudi 21 août 2008 15:26

Modifié le lundi 23 février 2009 09:56

lison

lison
lison née le 9 décembre 2004 .

Malheureusement , lili est très malade , atteinte d'une atrésie des voies biliaires ,
opérée du Kasaï a 2 mois et greffée du foie à l'âge de 6 mois .

elle est super courageuse garde tjrs le sourire

elle a du repassé au blog opératoire le 12aout2008

pouviez vous soutenir la famille de lison ainsi que lison merci

elle nous a quitté ce 3 décembre 2008 repose en paix princesse

son blog
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# Posté le jeudi 21 août 2008 15:36

Modifié le lundi 23 février 2009 10:31

enzo

enzo
Nemours: un enfant de 2 ans tabassé à mort...

C'est un incroyable torrent de violences meurtrières qu'a subi un petit garçon de 2 ans, frappé à mort par son beau-père. Les faits remontent à samedi 31 mai et ont eu lieu à Nemours, en Seine-et-Marne. Le concubin de 28 ans, de source cohérente ne supportait apparemment plus le comportement de l'enfant . Coups de poing, coups de pied, avec une adjonction de tout ce qui passait dans les mains de cet homme. C'est dans ces circonstances barbares que le bambin de 24 mois a trouvé la mort. Il n'aura pu, à la suite de cette avalanche de coups, être réanimé. C'est sa mère, qui, après les faits aura prévenu les pompiers.

L'auteur a été interpellé et mis en examen pour coups mortels sur mineur . La mère de l'enfant, 24 ans, présente pendant le lynchage de son enfant, a été mise en examen pour complicité et non empêchement de crime . Elle a été, comme son concubin, écrouée. Une information judiciaire a été ouverte. L'enquête est confiée au parquet de Melun.

pour soutenir son papa
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# Posté le vendredi 22 août 2008 09:30

cameron

cameron


Cameron est né le 19 avril 2008 et nous a quitté le 27octobre2008

Cameron souffrait d'une insuffisance de surfactant (liquide produit par les alvéoles des poumons qui fait ouvrir les alvéoles pour qu'il puisse respirer seul ) qui s'est amélioré après 3 semaines de neonatale ,

Mais ils ont aussi constaté qu'il avait un canal arterielle qui ne se refermé pas et une CIV ( communication inter ventriculaire ) qui est restrictive .

Par la suite d'une transfusion il a eu une pneumonie suivi d'un pneumothorax qui s'est resorbé avec de l'oxygéne . La maladie de Cameron provoque des sécrétions dans l'arrière gorge provoqué par ses poumons ,

Cette Maladie est orpheline ! ''En espérant'' dans ce Monde qu'il y est un cas similaire Pour avoir Plus d'information .

repose en paix cameron veille sur ta famille


http://sauver-la-vie-de-cameron.skyrock.com/
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# Posté le vendredi 22 août 2008 09:45

Modifié le mardi 13 octobre 2009 15:03

julien

julien
Julien avait quelques heures et était atteint du syndrome de Potter
c'est-à-dire qu'il n'avait pas de rein.

Il est mort-né à 26 semaines et 5 jours, le 12 mars 2008.

ce qui me met en colère la famille a fait un blog et qqu'un a supprimé son blog

il en a refait un et ici je veux allez voir et plus de blog la pers a réussi a le faire supprimé

malgré la pétition signé skyrock a écouté celle qui fait supprimé tous les blog des enfants qui nous on quitté

je suis vraiment déçu cette famille ne mérite pas ça



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# Posté le vendredi 22 août 2008 10:00

Modifié le samedi 05 septembre 2009 07:54